- 유럽 지역 파트너 아벨社가 제출한 신청서 본격 검토 착수
- 美FDA 승인 이어, 유럽 시장 진출 신호탄
[뉴스포스트=이상진 기자] SK바이오팜이 유럽 파트너 아벨 테라퓨틱스(이하 아벨社)가 유럽의약청(이하 EMA)에 제출한 뇌전증 신약 세노바메이트의 신약판매허가 신청서가 서류 요건을 통과해 본격적인 심사에 돌입했다고 27일 밝혔다.
세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발해 지난해 11월 美 FDA로부터 판매 승인을 받은 신약이다. FDA 승인(美 현지 엑스코프리) 전 유럽 지역 상업화를 위해 같은 해 2월 아벨社에 기술 수출을 한 바 있다.
아벨社는 세노바메이트의 글로벌 임상 시험 데이터를 활용해 EMA에 성인 대상 부분 발작 치료의 부가 요법으로 신약판매허가 신청서를 제출했다. 신청서를 정식 검토하기에 앞서 자료가 충분한지 확인하여 접수하는 과정을 완료했다고 전했다. 이에 따라 EMA 산하 약물사용자문위원회가 정식 검토에 착수했다.
조정우 SK바이오팜 사장은 “이번 유럽 신약판매허가 신청서 접수는 세노바메이트가 미국에 이어 유럽 진출도 본격화하게 된 것”이라며 “세노바메이트가 전세계 뇌전증 환자들의 새로운 치료 옵션으로 자리 잡을 수 있도록 노력하고 할 것”이라고 설명했다.
유럽에는 약 600만 명이 뇌전증을 앓고 있다. 부분 발작을 앓고 있는 환자들 가운데 40%는 2개의 뇌전증 치료제를 복용함에도 여전히 발작이 멈추지 않고 있는 실정이다.
마크 알트마이어 아벨社 CEO는 “빠른 시일 내 유럽 환자들에게 세노바메이트를 제공할 수 있도록 EMA가 신청서를 검토하는 데에 긴밀히 협조할 것”이라고 말했다.
SK바이오팜과 아벨은 지난해 5억 3000만 달러(한화 약 6000억 원) 규모의 계약을 체결했다. 유럽에서의 허가가 이루어져 판매가 시작되면, SK바이오팜은 매출 규모에 따른 로열티를 받게 된다.
한편, SK바이오팜은 미국에서 세노바메이트를 올 2분기 내 출시할 계획이다. 마케팅과 판매는 미국 법인 SK라이프사이언스가 직접 맡는다. 독자 개발한 신약이 FDA 판매 허가 획득뿐만 아니라, 미국 시장에서 직접 판매하는 것은 SK바이오팜이 국내 최초다.